А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
для лечения заболеваний поверхности кожи, копыт, когтей и дерматита, поверхностных ран и травм у животных
(Организация-разработчик: Laboratorios Ovejero S.A., Испания)
I. Общие сведения
1. Торговое наименование: Аподерм.
Международное непатентованное наименование: хлортетрациклин.
2. Лекарственная форма: спрей для наружного применения.
Состав. 100 мл раствора содержит:
Действующее вещество: хлортетрациклин хлоргидрат – 2,15 г (эквивалентно 2 г хлортетрациклина);
Вспомогательные вещества: хлорид магния – 4,0 г; пропиленгликоль – 8,66 мл; моноэтаноламин – 0,60 мл, краситель Е131 – 0,2г, этанол 96% до 100 мл.
3. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 335 мл в алюминиевом баллоне под давлением с пластиковым распылительным вентилем и пластиковым колпачком.
4. Хранят Аподерм в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, вдали от огня (легковоспламеняющееся средство), отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре до 25 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. Запрещается применение препарата по истечению срока годности.
5. Хранить препарат в недоступном для детей месте.
6. Неиспользованный лекарственный ветеринарный препарат утилизируют в соответствии с законодательством.
II. Фармакологические свойства
7. Фармакотерапевтическая группа: антибиотики-тетрациклины. Действие хлортетрациклина основано на подавлении роста многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Streptococcus spp., Staphylococcus aureus , Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobater spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Leptospira spp., Listeria monocytogenes , Fusobacterium spp., Clostridium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinomyces bovis , Bordetella spp., Brucella spp., Treponema spp., Rickettsia spp.
III. Порядок применения
8. Аподерм применяют сельскохозяйственным и мелким домашним животным при различных поражениях кожи, таких как ссадины, дерматиты, экземы, медленно заживающие раны, а также при заболеваниях когтей и копыт (в том числе при нагноении роговой стрелки), межпальцевые инфекции, язвы.
9. Противопоказанием к применению препарата Аподерм является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного средства.
10. Перед применением препарата проводят санитарную обработку пораженной поверхности. Затем флакон встряхивают и, держа его вертикально, распыляют Аподерм на пораженный участок с расстояния 15-20 см от обрабатываемого участка. Небольшие раны и/или царапины обрабатывают в течение 1-2 секунд один или два раза в сутки. При заболеваниях когтей и/или копыт препарат распыляют 2 раза с промежутком 30 секунд 1 раз в сутки. При дерматите кожи препарат распыляют 2 раза с интервалом 30 секунд 2 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет от 3 до 8 дней, определяется ветеринарным врачом в зависимости от тяжести поражения и скорости заживления тканей. При лечении поражений в области головы следует избегать попадания лекарственного средства в глаза. Обработку животных следует проводить в хорошо проветриваемом помещении.
11. Симптомов передозировок при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.
12. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных действий и осложнений, как правило, не наблюдается. У чувствительных особей, за исключением индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного средства, возможны аллергические реакции.
13. Молоко продуктивных животных в период и после применения Аподерма разрешается использовать в пищевых целях без ограничений. В случае вынужденного убоя животного, обработанные препаратом участки туши зачищают и утилизируют.
IV. Меры личной профилактики
14. Специальные меры предосторожности при работе с препаратом не требуются.
15. При применении лекарственного препарата Аподерм следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
16. При случайном попадании препарата на слизистые оболочки, пораженный участок необходимо тотчас промыть проточной водой. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Легковоспламеняющееся средство. Запрещается разбирать, прокалывать и сжигать баллон после использования препарата. Баллон подлежит утилизации с бытовыми отходами.
17. Организация-производитель: Laboratorios Ovejero S.A. / Лабораториос Овейеро С.А., адрес: Стра. Леон-Вилеча, 30, 24192- Леон, Испания
Адрес места производства лекарственного средства: «Laboratorios Ovejero S.A.», Ctra. León – Vilecha 30, 24192- León, Spain
Инструкция разработана: Laboratorios Ovejero S.A. / Лабораториос Овейеро С.А., Испания, совместно с ООО «Ареал Био» (г. Москва, РФ).
Номер регистрационного удостоверения РК-ВП-4-2493-13