Диарин МЗ - наставления (инструкции) на сайте VetLek

ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного препарата Диарин М3

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Диарин М3 (Diarinum MZ).
Диарин М3 представляет собой жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета с кисловатым запахом. При хранении допускается выпадение небольшого осадка, растворяющегося при постоянном перемешивании и нагревании на водяной бане до температуры 36-47°С в течение 15-30 мин.
В 1,0 мл препарата содержится 10 мг диоксидина, 9 мг метилурацила и 150 мг молочной кислоты 40%, вода дистиллированная.
Диарин М3 выпускают в полимерной таре по 10, 20, 50, 100, 200, 500 и 1000 мл и полимерных канистрах по 3000 и 5000 мл.
Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Диарин М3 обладает противомикробным, противовоспалительным действием. Препарат купирует и предупреждает желудочно-кишечные расстройства, благоприятно влияет на процессы пищеварения в кишечнике, улучшает аппетит у животных.
Диоксидин обладает антибактериальными свойствами, активен в отношении грамотрицательных и грамположительных патогенных микроорганизмов (Salmonella spp., Escherichia coli, Pseudomonas spp,, Klebsiella spp., Staphylococcus spp. и др.).
Диоксидин избирательно ингибирует синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка; вызывает структурные изменения клеточной стенки и нуклеотида бактерий, подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и а-токсина. Диоксидин «щадяще» действует на молочно-кислую микрофлору.
Метилурацил (производное пиримидина) - универсальное антиоксидантное, иммуностимулирующее, антитоксическое и антистрессовое средство, повышает общую устойчивость организма, ускоряет'процессы клеточной регенерации, особенно эпителиальной ткани.
Молочная кислота угнетает гнилостную микрофлору, расслабляет сфинктеры, нормализует выработку и активность пищеварительных соков, повышает усваиваемость питательных веществ.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Диарин М3 назначают молодняку сельскохозяйственных и плотоядных животных, птицы (цыплятам, утятам, гусятам, индюшатам) при нарушениях со стороны желудочно-кишечного тракта в виде диарей различной этиологии, истощении и потере аппетита.
Препарат назначают телятам и поросятам, молодняку плотоядных животных до 2 месячного возраста орально с питьевой водой или молоком, птице до 26-недельного возраста с питьевой водой два раза в сутки в течение 3-5 дней в дозе 1 мл на 3 кг массы тела.
При выпадении осадка препарат необходимо подогреть на водяной бане до температуры 36-47°С и перемешивать до полного растворения (в течение 15-30 мин).
Перед применением препарат необходимо развести водой или молоком в соотношении одна часть препарата на 5 или 10 частей воды или молока.
При тяжелой форме диареи дозу увеличивают в 1,5 раза.

При применении препарата возможны аллергические реакции (кожная сыпь, эритема, зуд), у поросят - отек прямой кишки; при длительном применении - дисбактериоз.
При наличии побочных эффектов применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные (димедрол) и препараты кальция.

Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего назначения препарата. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.

При работе с препаратом необходимо соблюдать меры предосторожности и личной гигиены: пользоваться спецодеждой и резиновыми перчатками. Запрещается во время работы принимать пищу, пить воду, курить. После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

Производственное унитарное предприятие «Могилевский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23.

Инструкция разработана сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич, В.В. Петров), УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины», Унитарным предприятием «Могилевский завод ветеринарных препаратов» (Е.С. Борейко).