Катобевит - наставления (инструкции) на сайте VetLek

ИНСТРУКЦИЯ
по ветеринарному применению лекарственного препарата Катобевит

Номер регистрационного удостоверения: РК-ВП-4-4234-20

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Катобевит^® (Catobevit^®).
Международное непатентованное наименование: бутафосфан и цианокобаламин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Катобевит в 1 мл в качестве действующих веществ содержит бутафосфан- 100 мг, цианокобаламин - 0,05 мг, а также вспомогательные вещества: фенол, гидроксид натрия и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от розового до красно-розового цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после вскрытия флакона - в течение 28 суток.
Запрещается применение препарата Катобевит по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным в стеклянные флаконы по 100 мл или 250 мл, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы поштучно упакованы в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят Катобевит в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
6. Катобевит следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Катобевит относится к комплексным препаратам, предназначенным для стимуляции обменных процессов и неспецифической резистентности.
10. Катобевит обладает тонизирующими свойствами, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию животных.
Катобевит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

III. Порядок применения

11. Катобевит назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:
- для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;
- как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостаточностью в организме кальция и магния;
- при родах, а также в целях профилактики послеродовых осложнений (тетания, родильный парез);
- при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2 - 3 дня до соревнований).
12. Противопоказанием к применению препарата Катобевит является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
13. При работе с препаратом Катобевит следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Катобевит. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза - промыть их в течение нескольких минут проточной водой. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Катобевит разрешен к применению беременным и лактирующим животным.
15. Катобевит применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птице - перорально с водой для поения в течение 4 - 5 дней, в разовых дозах, указанных в таблице:

Вид животного	Доза (мл на животное
Взрослые лошади и крупный рогатый скот	10,0-25,0
Жеребята, телята	5,0-12,0
Взрослые овцы и козы	2,5-8,0
Ягнята, козлята	1,5-2,5
Взрослые свиньи	2,5-10,0
Поросята-сосуны, подсвинки	1,0-2,5
Куры-несушки, бройлеры	2,0-3,0 мл на 1 л питьевой воды
Цыплята, ремонтный молодняк	1,0-1,5 мл на 1 л питьевой воды
Собаки	0,5-5,0
Кошки, пушные звери	0,5-2,5

При хроническом течении болезни назначают ½ дозы препарата Катобевит, указанной в таблице. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.
16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Катобевит в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. 17. Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.
18. Информация о взаимодействии препарата Катобевит с лекарственными препаратами других фармакологических групп и кормовыми добавками отсутствует.
19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропуска очередного применения Катобевита, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной дозы использование препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
21. Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мясопродуктов, молока и яиц во время и после применения препарата Катобевит разрешается без ограничений.

Наименования и адреса производственных площадок производителя препарата: АО «КРКА, д.д., Ново место»/«KRKA, d.d., Novo mesto» 1. Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija; 2. Povhova ulica 5, 8501 Novo mesto, Slovenija.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: Представительство фирмы «КРКА» в Казахстане,050059, Алматы, Бизнес центр Нурлы Тау, проспект Аль-Фараби 5/1, секция 1Б, 2 этаж.