А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Зинтирил (Zintiril);
международное непатентованное наименование – цетиризин.
2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь. Зинтирил содержит в качестве действующего вещества цетиризина дигидрохлорид, а также вспомогательные вещества: коповидон, кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, сукралозу, хлорид натрия, аденозин 5-монофосфат динатриевую соль, сорбитан моностеарат, ароматизатор «Оптимальный», комплексную пищевую добавку «Рута Аромат Индейки» и целлюлозу микрокристаллическую.
Зинтирил выпускают в двух дозировках: Зинтирил 2 мг с содержанием в 1 таблетке цетиризина дигидрохлорида – 2 мг; Зинтирил 15 мг с содержанием в 1 таблетке цетиризина дигидрохлорида – 15 мг.
3. По внешнему виду Зинтирил представляет собой круглые плоские таблетки от светло-бежевого до бежевого цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, с двумя крестообразными разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.
Срок годности препарата Зинтирил при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года от даты производства.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Зинтирил выпускают расфасованными по 2, 5, 6 и 10 таблеток в блистеры. Блистеры по 1, 2, 5 и 10 штук упаковывают в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности не более 65%.
6. Зинтирил следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Зинтирил отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Зинтирил относится к группе гистаминолитики группы H1-антигистаминные средства.
10. Цетиризин, входящий в состав препарата, является активным метаболитом гидроксизина, селективным антагонистом H1-гистаминовых рецепторов и обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Цетиризин оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций немедленного действия, а также уменьшает миграцию эозинофилов и ограничивает высвобождение медиаторов при аллергических реакциях замедленного типа. Цетиризин оказывает влияние на позднюю фазу аллергической реакции. Способствует устранению зуда, снижению секреции слизистой оболочки носа, предотвращению бронхоспазма. Ингибирует действие гистаминолибераторов. В терапевтических дозах практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия, а также не вызывает значительного седативного эффекта. При пероральном применении лекарственного препарата цетиризин быстро всасывается в кишечнике. Начало действия после однократного приема внутрь наступает через 20-60 минут, продолжительность эффекта составляет более 24 часов. На фоне курсового лечения толерантность к антигистаминному действию цетиризина не развивается.
Зинтирил по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
11. Зинтирил применяют кошкам и собакам для лечения и профилактики аллергических состояний, сопровождающихся крапивницей, в составе комплексной терапии.
12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата, диабет, а также почечная и/или печеночная недостаточность.
13. При работе с препаратом Зинтирил следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Зинтирил. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. С осторожностью применять беременным и лактирующим животным, а также щенкам и котятам моложе 6-месячного возраста.
15. Зинтирил применяют кошкам и собакам перорально индивидуально или с небольшим объёмом корма. Прием корма не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата.
Препарат назначают кошкам в дозе 1 мг/кг, собакам – 1-2 мг/ кг массы тела животного 1 раз в сутки. При необходимости суточную дозу для собак можно разделить на два приема, интервал между приемами должен составлять 12 часов.
В острых случаях лечение может продолжаться в течение 5-10 дней.
При лечении хронических заболеваний возможно длительное применение препарата по рекомендации ветеринарного врача курсами по 2-4 недели с перерывами (на 3-7 дней в зависимости от скорости возобновления зуда и/или других симптомов).
Доза препарата, кратность и курс применения назначается ветеринарным врачом в зависимости от вида, выраженности клинических симптомов, тяжести течения заболевания и общего состояния животного.
Рекомендованная доза Зинтирил в зависимости от массы тела животного представлена ниже:
| Масса собаки, кг | Количество таблеток на 1 животное в один прием | |
| Зинтирил 2 мг | Зинтирил 15 мг | |
| до 1 кг | 1/2 | — |
| от 1 до 2 кг | 1 | — |
| от 2 до 3 кг | 1+1/2 | — |
| от 3 до 4 кг | 2 | 1/4 |
| от 4 до 7,5 кг | — | 1/2 |
| от 7,5 до 15 кг | — | 1 |
| от 15 до 22,5 кг | — | 1+1/2 |
| от 22,5 от 30 кг | — | 2 |
| от 30 до 45 кг | — | 3 |
| свыше 45 кг | — | 1 таблетка на каждые 15 кг массы собаки (1/2 таблетки на каждые 7,5 кг) |
Для более точного определения дозы, соответствующей массе тела животного, таблетка может быть разделена на части по линиям разлома.
Наиболее удобным является применение Зинтирил 2 мг – животным массой тела до 4 кг, Зинтирил 15 мг – животным массой тела от 4 кг.
Для удобства применения минимальной дозировки препарата возможно предварительно растворить таблетку или часть таблетки в небольшом количестве воды. Для этого таблетку или её части необходимо поместить в шприц соответствующей вместимости, предварительно вынув шток поршня. После чего вернуть шток на место и набрать воду. Оставьте шприц в состоянии покоя на 10 минут. После пройденного времени встряхните шприц до получения однородной смеси. В таком виде задают необходимую дозировку препарата перорально в форме суспензии с помощью шприца-дозатора или стандартного шприца для инъекций без иглы.
Минимально необходимое количество воды для растворения 1 таблетки Зинтирил 2 мг – 4 мл (на каждые ¼ таблетки – 1 мл), 1 таблетки Зинтирил 15 мг – 8 мл (на каждые ¼ таблетки – 2 мл).
16. При применении лекарственного препарата Зинтирил в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Редко у животных может наблюдаться гиперсаливация и рвота. В случае возникновения аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматическую терапию.
17. Передозировка может вызывать признаки тошноты (слюнотечение, угнетение) и рвоту у некоторых животных.
18. Не рекомендуется одновременное применение Зинтирил с М-холинолитиками (антимускариновыми средствами) из-за риска усиления антихолинергических эффектов, таких как сухость слизистых оболочек, тахикардия, задержка мочи и нарушение моторики желудочно-кишечного тракта.
19. Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы или нарушения рекомендуемого интервала между введениями препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов, ул.им. Осипова В.И., д. 1.
Наименование и адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.