Триладикс 30 мг для собак от 5 кг до 15 кг, уп. 30 таб

Раздел: Гормональные, маточные и противомаститные препараты

Триладикс
таблетки для орального применения

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лекарственная форма: таблетки для приёма внутрь.
Триладикс содержит в качестве действующего вещества трилостан, а также вспомогательные вещества: повидон, коповидон, кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, сукралозу, хлорид натрия, глутамат натрия, ароматизатор «Оптимальный», ароматизатор «Говядина», лактозу моногидрат и целлюлозу микрокристаллическую.
Триладикс выпускают в трех дозировках:
Триладикс 10 мг содержит в 1 таблетке трилостана 10 мг,
Триладикс 30 мг содержит в 1 таблетке трилостана 30 мг,
Триладикс 80 мг содержит в 1 таблетке трилостана 80 мг.
По внешнему виду Триладикс представляет собой плоские круглые таблетки от белого до молочно-белого цвета, допускаются более темные вкрапления. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя крестообразными разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.
Триладикс выпускают расфасованными по 10 таблеток в блистеры. Блистеры по 1, 2 или 3 штуки упаковывают в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
Условия отпуска: отпускается по рецепту на лекарственный препарат или требованию ветеринарной организации.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Триладикс относится к фармакотерапевтической группе: гормоны и гормоноподобные лекарственные средства.
Трилостан, входящий в состав лекарственного препарата, селективно и обратимо ингибирует систему ферментов 3β-гидроксистероиддегидрогеназы (3β-HSD), тем самым подавляет стероидогенез, в том числе синтез кортизола, кортикостерона и альдостерона. При лечении гиперадренокортицизма он снижает общую выработку глюкокортикоидов, минералокортикоидов и андрогенов в коре надпочечников. Таким образом, снижаются циркулирующие концентрации этих стероидов. Выраженное снижение уровня кортизола за счет нарушения синтеза его ключевых предшественников является основной терапевтической целью при применении трилостана.
Трилостан быстро всасывается после орального применения, достигая максимальных концентраций через 0,5-2,5 часа после введения и снижаясь до первоначальных значений в течении 12 часов.
Трилостан частично метаболизируется в желудочно-кишечном тракте собак. Метаболизм имеет обратный механизм, что приводит к более длительному его удержанию в организме. Основным метаболитом трилостана является кетотрилостан, который проявляет более выраженную фармакологическую активность в сравнении с первичным соединением.
Выведение трилостана и его метаболитов из организма собак происходит с фекалиями и мочой.
Триладикс по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ
Триладикс назначают собакам для лечения гиперадренокортицизма (болезнь и синдром Кушинга), в том числе гипофизарно-зависимого, адренал-зависимого.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Триладикс применяется перорально один раз в день с кормом.
Начальная доза для лечения гиперадренокортицизма у собак составляет 2-7 мг трилостана на 1 кг массы животного в день, в зависимости от тяжести заболевания определяется индивидуально ветеринарным врачом. Допускается деление суточной дозы на 2 приема.
Рекомендуемые дозы препарата Триладикс в зависимости от массы животного представлены в таблице 1. Наиболее удобным является применение Триладикс 10 мг – животным массой тела до 5 кг, Триладикс 30 мг – животным массой тела от 5 до 15 кг, Триладикс 80 мг – животным массой тела от 15 кг:

Таблица 1. Начальные дозы Триладикс

Масса тела животного	Начальная доза, табл
Масса тела животного	Триладикс 10 содержанием 10 мг трилостана в 1 таблетке	Триладикс 30 содержанием 30 мг трилостана в 1 таблетке	Триладикс 80 содержанием 80 мг трилостана в 1 таблетке
до 1,25 кг	¼
от 1,25 кг до 2,5 кг	½
от 2,5 кг до 5 кг	1
от 5 кг до 7,5 кг	1½	½
от 7,5 кг до 10 кг		¾
от 10 кг до 15 кг		1
от 15 кг до 20 кг		1½	½
от 20 кг до 30 кг			¾
от 30 кг до 40 кг			1
свыше 40 кг			на каждые 10 кг м.т.ж. ¼ таблетки

Через 10 суток после применения начальной дозы препарата необходимо провести осмотр и выполнить стимулирующую пробу с АКТГ. На основании результатов осмотра необходимо предпринять действия согласно Таблице 2.

Таблица 2. Действия через 10-14 суток применения лекарственного препарата:

Пост-АКТГ кортизол		Действия
мкг/дЛ	ммоль/л	Действия
<1,45	<40	Прекратить лечение. Начать заново с меньшей дозы.
1,45-5,4	40-150	Продолжать лечение в той же дозе.
>5,4-9,1	>150-250	Либо: Продолжить с той же дозой при улучшении клинической картины. Либо: Повысить дозу, если симптомы всё ещё выражены*.
>9,1	>250	Увеличить начальную дозу.

* для постепенного увеличения начальной дозы допустимо использовать комбинации таблеток с различным содержанием трилостана.

Лечение рекомендуется начинать с минимально возможной дозы постепенно увеличивая ее до получения клинического эффекта. Необходимо с осторожностью повышать дозу, не прекращая вести наблюдение за состоянием собаки и концентрацией электролитов в сыворотке крови.
Если симптомы не удается адекватно контролировать в течение 24-часового периода между приёмами, то следует рассмотреть вопрос об увеличении суточной дозы на 50% и/или делении её на равные утреннюю и вечернюю дозы.
Некоторым собакам могут потребоваться дозы, значительно превышающие 10 мг/кг массы животного в день. В таких случаях необходимо проводить дополнительный мониторинг.
Перед началом лечения, затем через 10 дней, 4 недели, 12 недель и далее каждые 3 месяца после начала лечения и после каждого увеличения дозы, необходимо проводить биохимические исследования (включая электролиты) и стимулирующую пробу АКТГ. Крайне важно проводить тест с АКТГ через 4-6 часов после приёма препарата для обеспечения точной интерпретации результатов. Приём препарата с утра более предпочтителен, так как это позволит ветеринарному врачу провести тесты по мониторингу через 4-6 часов после приёма препарата. Необходимо проводить регулярную оценку клинической картины болезни во все вышеуказанные периоды времени.
В случае концентрации кортизола после стимуляции АКТГ ниже 40 нмоль/л, лечение следует прекратить на 7 дней, затем возобновить в более низкой дозе. Необходимо повторить стимулирующую пробу АКТГ через 14 дней. Если по результатам теста концентрация кортизола после стимуляции АКТГ будет снова ниже 40 нмоль/л, необходимо прекратить лечение до повторного появления клинических признаков гиперадренокортицизма. Выполните стимулирующую пробу АКТГ через месяц поле возобновления лечения. Во время лечения необходимо контролировать биохимические показатели сыворотки крови. Особенное внимание уделить пациентам с сахарным диабетом.
Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и при его отмене не выявлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропущенной.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
На фоне применения препарата Триладикс возможно развитие гипоадренокортицизма. В некоторых случаях он может быть необратим, что требует проведения заместительной терапии глюкокортикоидом.
При появлении симптомов гипоадренокортицизма (слабость, сонливость, анорексия, потеря веса, желудочно-кишечные расстройства) необходимо прекратить применение Триладикс на 3-7 дней (в зависимости от тяжести симптомов) и по завершении этого срока, при условии устранения признаков гипоадренокортицизма, возобновить применение препарата в меньшей дозе.
На фоне применения препарата может проявиться артрит из-за снижения уровня эндогенных кортикостероидов. В качестве побочных эффектов возможны атаксии, гиперсаливация, вздутие живота, тремор мышц.
В случае появления аллергических реакций использование Триладикс прекращают и проводят симптоматическую терапию.
Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием для применения Триладикс является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата.
Не следует применять препарат животным с первичной печёночной и/или почечной недостаточностью.
С особой осторожностью следует применять препарат собакам с анемией, так как может произойти дальнейшее снижение гематокрита и уровня гемоглобина.
Лекарственный препарат Триладикс не следует применять беременным и кормящим сукам, и собакам, используемым для воспроизводства.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Триладикс применять с осторожностью одновременно с ингибиторами АПФ и калийсберегающими диуретиками из-за риска развития гиперкалиемии. Запрещается использовать в течение 1 месяца после применения лекарственных средств на основе митотана из-за снижения функции надпочечников.
Лекарственный препарат Триладикс не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности. Упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Триладикс. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С и относительной влажности не более 65 %.
Триладикс следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности препарата Триладикс при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года от даты производства, неиспользованную часть таблетки можно хранить в первичной упаковке до следующего применения, но не более 4 суток. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

ПРОДАВЕЦ
Ветеринарные аптеки «Ветлек», Россия.
Время работы: с 9.00 до 20.00 без выходных.
E-mail: vetlek1@bk.ru; vetlek3@bk.ru
Сайт: http://www.vetlek.ru

1. Ветаптека «Ветлек» на Открытом шоссе
(рядом с метро «Бульвар Рокоссовского»)
Адрес: 107370, г. Москва, Открытое шоссе, дом 5, корпус 6.
Тел.: (495) 510-86-04; тел.: (499) 168-85-86

2. Ветаптека «Ветлек» на Красносельской
(рядом с метро «Красносельская» и недалеко от метро «Бауманская»)
Адрес: 105066, г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28.
Тел.: (495) 972-74-06; тел.: (499) 261-70-83

3. Ветаптека «Ветлек» на Егерской
(рядом с метро «Сокольники»)
Адрес: 107014, г. Москва, ул. Егерская, дом 1.
Тел.: (495) 962-00-78; тел.: (495) 962-00-81